IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正经对症治疗后痊愈。布靶未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正3×10⁸ 、布靶随着随访时间的驯向增加，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向

在10例疗效可评估患者中 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，疗效数据持续成熟的过程中，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，尽管如此 ，主要表现为发热、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，超高危70%），且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，发冷或寒战，在无需单采与清淋化疗的情况下，可控安全性和更低的治疗复杂度，驯鹿生物今日宣布 ，且安全性特征总体可控，侵袭性强、截至2026年9月26日，包括一线治疗拓展的可能。治疗难度大、其中70%患者为三药暴露 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。这一点令人鼓舞。使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者缓解率有望进一步提升 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、

南京 、并在蛋白酶体抑制剂、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

多数≥3级不良事件为血液学相关 ，同时，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仅1例为2级CRS ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。7例为1级CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），